Komisja zabiera pokój dziecku z autyzmem. Starosta zleca natychmiastowe zbadanie sprawy

Żal to wylał pan, panie starosto, a wasze działania oprócz pomocy są ciągłą kampanią wyborczą i te działania niebawem będą zakazane. Chcesz pomagać to pomagaj bez afiszowania się.

Pełnomocnika, kolejne sztuczne stanowisko i pieniądze. Następny stołek dla kolegów i koleżanek z Porozumienia Samorzadowego.

Moze wreszcie sie ustabilizuje sytuacja z orzecznictwem. Tych historii jest duuuzo wiecej

Poleceniez ZUS,wszystkich uzdrowic,bo nie ma kasy na placenie swiadczen

ano, prawdziwa pomoc odbywa się po cichu. bez banerków i gadania "to MY pomagamy"

Panie Starosto... to swietny pomysł. Prosze ignorować zazdrość... robcie dalej to co robicie bo pomogliscie wielu a wielu jeszcze pomozecie. Brawo... rzecznik jest bardzo potrzebny

Porozumienie Samorządowe to zwykłe ugrupowanie polityczne w którym podstawowa wartością jest władza dla starosty i jego ludzi. Ludzi ,których kompetencje są dalekie od ideału i to widać na każdym kroku. Popatrzcie spółki ,urzędy,PKS,szkoły,szpital,urząd pracy, powiatowy zarząd dróg, PCPR, dom dziecka,DPS wszędzie ludzie starosty, których on wyciągnął na te stanowiska bo tak się złożyło że są członkami Porozumienia Samorzadowego. Mają często po dwa etaty.

Ale z was zawistne, wredne, prowincjonalne, egoistyczne, zazdrosne trole! Żal mi was troglodyci :-(

Kolejna roszczeniowa mamuśka, która nie wie że "na autyzm" nie da się wyciągnąć dodatkowego pokoju a tym samym dodatków mieszkaniowych. Rany jakie wy jesteście okropne. Wszystko byście wyciągały - terapie, wszystkie dodatki, dofinansowania. I cały dzień siedziały w domu i pierdziały w stołek, bo dzieci wysyłacie do szkoły i siedzą tam od 7 do 17. Taka prawda.

Prawda jest taka że osoby siedzące na świadczeniu nie siedzą i pierdza w stołek a dzieci nie siedzą od 7 do 17 tylko od 8 do 13 skąd masz takie info najlepiej się wypowiadać nie znając sytuacji a nasza szczecinecka komisja pożal się Boże wszystkich uzdrawia

Podobno okres Bożego Narodzenia niesie ze sobą radość...miłość i pojednanie ...jednak czytając te wypowiedzi można stwierdzić że wszystko to teoria a ludzie szukają powodów do krzywdzenie siebie wzajemnie...smutne ale prawdziwe. Prawda jest taka że rodzice mający dzieci niepełnosprawne korzystający ze świadczenia pielęgnacyjnego NIE ”siedzą i NIE pierdzą w stołek ” ale opiekują się swoimi dziećmi najlepiej jak potrafią i wspierają ich rehabilitację. Prawda jest też taka, że w dzisiejszych czasach bardzo rozwinęła się pomoc dzieciom niepełnosprawnym i że większość z tych dzieci jest objęta wychowaniem przedszkolnym oraz nauką w placówkach integracyjnych lub specjalnych od rana do godziny 15/16 a popołudniami uczęszczają na różnorodne formy terapeutyczne, więc rodzice nie muszą opiekować się cały czas dziećmi. I wreszcie wszyscy, którzy choć w niewielkim stopniu angażują się w działalność charytatywną wiedzą ile organizuje się w Szczecinku i całym powiecie imprez ...koncertów...turniejów na rzecz dzieci niepełnosprawnych .... Prawda jest też taka, że nie wszystkim niepełnosprawnym można przyznać oddzielny pokój lub kartę parkingową ... czasem przepisy są brutalne ale należy je respektować. Wystarczy odrobina chęci i empatii i może przestaniecie opluwać się wzajemnie i sami coś zrobicie dla innych . Szkoda, że ,,PANI BASIA” zapomniała jak wiele osób również jej pomagało. Wesołych Świąt Szczecinku ... tak wielu mieszkańców ma wielkie serca gotowe do pomagania...

Porozumienie Samorządowe rządzi i dzieli ......dla swoich. Pani Monika Bajer startowała jako kandydat do rady powiatu z list Porozumienia Samorządowego.

Jak widać mozna przyznać, w szczególnych przyadkach. Odwołanie pomogło z tego co czytam. I bardzo dobrze. Znam "panią basie" i nie rozumiem wpisupowyźej. W czyme to pani basia zapomniała? Do tej pory robi to co robiła, wiele ruchów w naszym miescie na rzecz dzieciakow z autyzmem to jej zasluga. Jesli gosciu nie rozumiesz mechanizmu, kory sie zadział to "nie myśl publicznie" bo ci nie wychodzi. Niech kazdy zajmie sie swoją działką profesjonalnie i bedzie dobrze. Ciekawe co ty bys zrobil na miejscu czlowieka, ktory zmaga sie z zyciem w taki sposob jak opiekun osoby niepelnosprawnej, nie ona jedna ma taki problem... jest wielu takich opiekunow ktorych lekarze bez ematii w Szczecinku skrzywdzili. Odwolania trwaja miesiacami.

Siedzą i pierdzą w stołek.. niezle. Kto nie byl choc jednego dnia w takiej rodzinie nie powinien sie wypowiadac. Mam ciocie ktora wychowuje samotnie dwojke dzieci. Dwojke niepelnosprawnych, chlopaki maja juz ponad 20 lat... z cioci juz wrak czlowieka, dwaziescia lat robi swoje. Ile sily trzeba, ile zaparcia by po raz kolejny zmagac sie z agresja wobec siebie czy otoczenia, nieprzespane noce, stres do tego minimalne fonanse. Wiele sie robi narzecz niepelnosprawnych jednak w ostatecznym rozrachunku oni i tak sami misza byc z dziecmi. Prosze was... spedzcie n dziec z taką osobą zanim ocenicie kogokolwiek... Pani Basiu, prosze sie nie poddawać, to od Pani ji zależy czy dzoecko bedzie zylo godnie, jesli Pani zabraknie muszą byc chocby zabezpieczone dokumenty. Tak trzymać, walczyć i nie dać sobie wmówić, że to roszczeniowosç. Pozdrawiam.

To jesli przepisy sa tak naczne to dlaczego jednak pokoj zostl przyznany??? Widocznie stan dziecka tego wymagal a podeszlo sie do niego jak do przysłowiowego "worka ziemniaków". Przeciez w Szczecinie nikt na piekne oczy nie daje... ogarnijcie sie w tych komisjach.

Jako czytelnik jestem zbulwersowany pokrętnym tłumaczeniem p. Przewodniczącej. Przedmiotem sprawy nie jest to co dziecko dostało a fakt, że nie dostało tego co powinno. Nadmienie ze przepisy nie zmienily sie w ostatnim czasie a dziecku przyznali jednak to od czego sie odwolala. Wiec jak to jest? Przepisy sa tak jednoznaczne ze tu nie mozna a na wojewodzkiej juz tak? Moze wystarczylo powiedziec przepraszam i po sprawie? Ludzie sie czasem myla... sam pracuje w takiej jednostce i na tyle widze ze to byla pomylka urzednika. Zwyczajne przepraszam zalatwilo by sprawe.

Mam niepełnosprawne dziecko i pracuje.Ale tylko dlatego, że mam wakacje , ferie i wolne wtedy kiedy ma je moje dziecko.I oczywiście nie pracuję na zmiany.Gdyby nie to - nie mogłabym pracować.Nie pierdzę w stołek i nigdy nie pierdziałam.Musiałam się brać ostro do roboty - wykorzystać wszystkie możliwości rehabilitacji i leczenia, znależć SAMODZIELNIE ludzi, którzy mi pomogą.Teraz się trochę zmieniło - ale 10 lat temu w Szczecinku nie było prawie nic.5 lat jeżdziłam tydzień w tydzień do Poznania - bo w Szczecinku nie było potrzebnych dziecku zajęć. Szczerze?Na swojej drodze spotkałam wspaniałych ludzi i dzięki Nim, a nie instytucjom moje dziecko funkcjonuje tak jak teraz.Pomoc instytucji?Znikoma.Odniosę się do cudownych peanów gościa na temat tego jak to fajnie mamy...Rehabilitacja - w dużej mierze uzupełniana prywatną, wakacje i ferie spędzone w domu - bo nie ma ani jednej formy zajęć dla osób niepełnosprawnych .Nie ma świetlicy, gdzie dzieci mogły by się spotkać po szkole. Do tego np PCPR czynny do godziny 15.30 - załatwienie sprawy dla osoby pracującej bardzo trudne.No i co dwa, trzy lata teatrzyk w postaci komisji orzekającej.I udowadnianie, że krzywe nie jest proste - kiedy szans na zdrowie i pełnosprawność, na samodzielne życie w przyszłości NIE MA ŻADNYCH.Ale ZUS uzdrawia - rękoma lekarza i pedagoga obecnego na komisji.Cudotwórcy!!!!!Pani dr. mówi o jednoznacznych przepisach - tylko dlaczego dzieci o tym samym poziomie i funkcjonowaniu i chorobie dostają inne punkty orzeczenia.Bo orzekają różni lekarze.Dlaczego w państwie, które ma ponoć jednakowe przepisy dzieci dostają orzeczenia na 10, 12 lat - a nie tak jak w Szczewcinku maksymalnie 5?

Z tego co wiem - mama tego dziecka nie ubiegała się o kartę parkingową.Dostała ją w Szczecinie bez proszenia -gratis.Każdy kto z małym dzieckiem z atakiem płaczu próbował zaparkowac wie do czego jest to potrzebne.A mały autystyk w stanie zniecierpliwienia nie da rodzicowi spokojnie prowadzić auta.Trafiła po prostu na lekarza , który wie jak funkcjonuje takie dziecko i do czego potrzebny mu osobny pokój.Po to by się wyciszyć.Po to by reszta rodziny mogła normalnie funkcjonować.Ale pani internistka nie musi się przecież na autyzmach znać.Szanuję dr. Bayer jako lekarza i na jej miejscu nie współpracowałabym z instytucją działającą na szkodę dzieci.Bo o tym, że ZUS robi wszystko by uzdrowić dziecko i dać mu jak najmniej wiedzą wszyscy.

Czytam i oczom nie wierzę... w Szczecinku od dawna komisje orzecznicze pozostawialy wiele do zyczenia. Pojawiali sie tam lekarze, ktorzy szybko rezygnowali. Pytanie dlaczego? Nieoficjalnie wszyscy huczą, że tam są lekarze z lapanki... (choć znam i porządnych lekarzy w komisji w Szczecinku) dlaczego tylko jednostki decydują sie o tym mowić? Wielu milczy bojąc sie problemow. Mam nieodparte wrażenie, że tacy ludzie jak pani, która zdecydowała sie powiedziec o tym to kamikadze... teraz to jej żyć nie dadzą. Myślę, że panią trzeba wesprzeć za odwage bo wystawiła sie pod publiczny pręgierz dla dobra nas wszystkich, w walce o godnosc osob niepełnosprawnych. Dlaczego, tak jak napisała moja przedmówczyni, jest tak, że osoba z tym samym stopniem schorzenia dostaje orzeczenie na 5 lat a inna tylko rok? Dlaczego nie ma orzeczeń do 16 roku zycia? Jakos w innych wojewodztwach mogą w Szczecinku jakos nie... i jeszcze pozwoliłem sobie poszperać... okazuje sie ze kilka lat temu tez pewien ojciec odwazyl sie o tym glosno powiedzieć, odpowiedz przewodniczącej jest jak byk w artykule, że nie mogą na dłużej... jakim cudwm ja sie pytam? Skoro prawo mowi jedno a w Szczecinku swoje... W naszym kraju nie landow jak w niemczech... mamy jedno prawo ktore obowiazuje wszedzie jednakowo. Nawet w Szczecinku. Wiec jak to jest? Jedni mogą inni nie? Skandalicznym jest czas poswiecony osobom niepelnosprawnym. Mysle, ze to brak rozmowy, konstruktywnej sprawil tą pomyłkę... bo, że jeat to pomyłka jest oczywiste mimo dziwnych tłumaczeń p. przewodniczacej. Panie Starosto, gratulacje szybkiej reakcji i czekamy na spełnienie deklaracji, choć jedna osoba wie jak sie właściwie zachować. Nie trzeba chowac glowy w piasek a przyjmować na klate, po męsku. Szacunek P.Starosto

"....Prawda jest też taka, że w dzisiejszych czasach bardzo rozwinęła się pomoc dzieciom niepełnosprawnym i że większość z tych dzieci jest objęta wychowaniem przedszkolnym oraz nauką w placówkach integracyjnych lub specjalnych od rana do godziny 15/16 a popołudniami uczęszczają na różnorodne formy terapeutyczne, więc rodzice nie muszą opiekować się cały czas dziećmi. I wreszcie wszyscy, którzy choć w niewielkim stopniu angażują się w działalność charytatywną wiedzą ile organizuje się w Szczecinku i całym powiecie imprez ...koncertów...turniejów na rzecz dzieci niepełnosprawnych ..." odniosę się do tego wpisu , bo podniósł mi ciśnienie. Nie wiem , czy osoba , która to pisała zdaje sobie sprawę jakim problemem jest np. opieka świetlicowa nad dzieckiem niepełnosprawnym.Jak niechętnie takie dzieci są przyjmowane na świetlicę szkolne i jakie piekło tam przechodzą.To samo z przedszkolami - zajęcia są do 13, a póżniej wspólna grupa, a o 15 panie już wytupują odbiór dzieci.Co do imprez i koncertów - odnoszą się do dość wąskiej grupy - i to najczęściej w bardzo trudnej sytuacji.Co do rehabilitacji popołudniowej - rodzic musi byc na niej obecny, a przynajmniej odprowadzić i zabrać swoją pociechę.Im dziecko ma więcej zajęć - tym rodzic mniej czasu.Dodam jeszcze jedno, co powiedział już mój przedmówca - w naszym mieście NIE MA ŻADNEJ FORMY OPIEKI i zajęć W WAKACJE I POPOŁUDNIAMI.Szczególnie wakacje są czasem trudnym - bo niepełnosprawne dziecko nie pojedzie na kolonię, obóz czy inny samodzielny wyjazd.Zresztą na niego rodzica nie stać.