Siatkarze grali dla Martyny. Zebrali ponad 13 tysięcy złotych!

W sobotę (18.06) na hali przy w Zespole Szkół w Lotyniu odbył się charytatywny turniej piłki siatkowej. SKS Lotyń który postanowił w tym dniu wesprzeć Martynę Wołczuk, mieszkankę okolic Lotynia, która cierpi na poważną chorobę genetyczną - zespół Rubinsteina-Taybiego. Jest to bardzo rzadka choroba występująca na 100-125 tysięcy urodzeń. 

A działo się, bo oprócz głównej atrakcji można było skorzystać z szeregu innych przyjemności. Odbyły się pokazy samochodów terenowych stowarzyszenia 4x4 Szczecinek, które szczególnie cieszyły oko męskiej części uczestników. W trakcie turnieju odbył się również pokaz Szczecineckiej Grupy Motocyklowej. Chętni mogli skorzystać z przejazdu głośnymi maszynami. Tu oczywiście również chętnych nie brakowało. 

Odbyły się pokazy pierwszej pomocy OGR Tadmed. Między uczestnikami można było również dostrzec grupę Task Force Raven.

Na wszystkich spragnionych łasuchów czekały stoiska  z pysznymi potrawami. Była wata i popcorn, czyli to co dzieci lubią najbardziej, oraz stoisko cukiernicze które serwowało ciasta. 

Ze wszystkich atrakcji można było skorzystać za symboliczną opłatą, zbieraną przez wolontariuszy do puszek na rzecz Martynki.

W trakcie turnieju można było zakupić losy i wziąć udział w licytacji oraz losowaniu atrakcyjnych upominków. 

Podczas imprezy udało się zebrać niebagatelną kwotę 13.101,19 zł.

Przypomnijmy: Martynka Wołczuk ma 11 lat i jest mieszkanką Sołectwa Lotyń, a dokładnie miejscowości Babi Dwór. Od 6 lat jest uczennicą Ośrodka Szkolno – Wychowawczego im. Jana Brzechwy w Szczecinku. Urodziła się z rzadkim zespołem genetycznym Rubinsteina – Taybiego. W wieku 2 miesięcy, w wyniku posocznicy, dziewczynka miała resekcję jelit - wycięto jej wówczas 40 centymetrów tego narządu. Choroba Martynki wymaga stałej rehabilitacji, terapii i ciągłej stymulacji rozwoju. Przez 4 lata była żywiona pozajelitowo. Martynka nie mówi, w miarę normalnie się porusza, ale ma zachwiania równowagi. Dzięki systematycznej i konsekwentnej terapii, widać efekty pracy z dziewczynką, która robi znaczne postępy. Rodzice dziewczynki każdego dnia walczą razem z nią o to, aby zminimalizować skutki zespołu - możliwe jest to jedynie poprzez stałą opiekę lekarzy specjalistów oraz terapeutów, na co potrzebne są olbrzymie środki finansowe.