Cały Szczecinek nie jest obojętny wobec okrutnej diagnozy, jaką zaraz po urodzeniu małej Nadii usłyszeli rodzice dziewczynki. Wkrótce odbędzie się piknik, który ma pomóc w uzbieraniu olbrzymiej kwoty na zakup leku zatrzymującego postęp bezwzględnej i śmiertelnej choroby, jaką jest SMA.
Dwumiesięczna Nadia ze Szczecinka, u której wykryto SMA - rdzeniowy zanik mięśni, nie kwalifikuje się do ogłoszonej niedawno przez Ministerstwo Zdrowia refundacji leku. Z tego powodu zbiórka na rzecz dziewczynki trwa dalej. Kolosalną kwotę 10 mln zł niełatwo będzie uzbierać, dlatego pomaga, kto może.
Do akcji przyłączyło się także Starostwo Powiatowe w Szczecinku. Na zaplanowanych na najbliższą sobotę, 3.09 dożynkach w Stepieniu przeprowadzona zostanie zbiórka funduszy na rzecz chorej dziewczynki.
Ale to nie koniec. Do pomocy włączyli się także miasto oraz inni ludzie, którym leży na sercu los Nadii. W niedzielę, 11.09 przy muszli koncertowej w parku odbędzie się specjalny Piknik Charytatywny “Razem z Nadią kontra SMA”. Wydarzenie rozpocznie się o godz. 13.00 i potrwa do godz. 17.00.
Przewidziano wiele atrakcji: będą występy artystyczne, stoiska gastronomiczne czy pokazy sprzętów służb mundurowych. Atrakcją specjalną będzie podnośnik, z którego będzie można oglądać panoramę Szczecinka, a także Piana Party, które poprowadzi DJ Przemo. Oprócz tego nie zabraknie oczywiście licytacji na żywo, z których dochód przeznaczony zostanie na zakup super drogiego leku dla Nadii.
Organizatorzy już teraz wszystkich serdecznie zapraszają!

Chcesz być na bieżąco z wieściami z naszego portalu? Obserwuj nas na Google News!
Twoje zdanie jest ważne jednak nie może ranić innych osób lub grup.
No cóż. Po raz kolejny podzielono społeczeństwo. tym razem chodzi o dzieci. Jedne otrzymają szansę na życie inne nie. Powód? - raczej nieznany. Tłumaczenie, że dzieci (tak jak w przypadku Nadii) korzystają już z terapii jest nie do przyjęcia. terapia, której poddana jest Nadia jest bardzo bolesna i trwająca nieskończenie długo. Jednorazowe podanie leku chybna nawet jest tańsze, a efekt jest bardzo dobry. Myślę, że powodem jest brak pieniędzy. Na tv publiczną jest, na odbudowę Pałacu Saskiego, na samochody dla Wod Polskich, czy doradców i księgowych dla PAŻP. Dla dzieci nie ma. Muszą zebrać. I to się nazywa dbanie o narodzone dzieci.
No cóż. Po raz kolejny podzielono społeczeństwo. tym razem chodzi o dzieci. Jedne otrzymają szansę na życie inne nie. Powód? - raczej nieznany. Tłumaczenie, że dzieci (tak jak w przypadku Nadii) korzystają już z terapii jest nie do przyjęcia. terapia, której poddana jest Nadia jest bardzo bolesna i trwająca nieskończenie długo. Jednorazowe podanie leku chybna nawet jest tańsze, a efekt jest bardzo dobry. Myślę, że powodem jest brak pieniędzy. Na tv publiczną jest, na odbudowę Pałacu Saskiego, na samochody dla Wod Polskich, czy doradców i księgowych dla PAŻP. Dla dzieci nie ma. Muszą zebrać. I to się nazywa dbanie o narodzone dzieci.